TEMA 1: CROMOSOMAS HUMANOS Y HERENCIA DEL SEXO.
PREGUNTA PROBLEMA: ¿qué es un cromosoma? ¿dónde lo podemos encontrar?
¿qué es lo que determina que nazca hombre o mujer?
VOCABULARIO DE CONSULTA: cromosoma,autosoma,ovulo,espermatozoide,fecundación.
EXPLICACIÓN:
¿Qué es un cromosoma?
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo.
¿Qué hacen los cromosomas?
Para que un organismo crezca y funcione adecuadamente, las células deben dividirse constantemente y producir nuevas células que reemplacen a las células viejas y desgastadas. Durante la división celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y distribuido uniformemente entre las células. Los cromosomas son una parte clave del proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aún así, se producen algunos errores en raras ocasiones.
Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas puede resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia y algunos otros cánceres son causados por cromosomas anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.
¿Qué son los centrómeros?
Los cromosomas lineales presentan una constricción que se denomina centrómero, aunque habitualmente no se encuentra localizada exactamente en el centro del cromosoma y, en algunos casos, se encuentra casi en el extremo del cromosoma. Las regiones a ambos lados del centrómero se conocen como los brazos del cromosoma.
Los centrómeros ayudan a mantener a los cromosomas correctamente alineados durante la división celular. A medida que se copian los cromosomas en preparación para la producción de una nueva célula, el centrómero funciona como un sitio de unión para las dos mitades de cada cromosoma duplicado, conocidas como cromátidas hermanas.
¿Qué son los telómeros?
Los telómeros son tramos repetitivos de ADN ubicados en los extremos de los cromosomas lineales. Protegen los extremos de los cromosomas impidiendo que los cromosomas se "desenreden" o desorganicen.
En muchos tipos de células, los telómeros pierden un poco de su ADN, acortandose cada vez que una célula se divide. Al final, cuando todo el ADN del telómero ha desaparecido, la célula ya no puede duplicarse y muere.
Los telómeros también desempeñan una función en el cáncer. Los cromosomas de células malignas normalmente no pierden sus telómeros, lo cual ayuda a impulsar el crecimiento descontrolado que hace que el cáncer sea tan agresivo.
¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos?
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas.
¿Cómo se heredan los cromosomas?
En los seres humanos y en la mayoría de otros organismos con reproducción sexual, se hereda una copia de cada cromosoma de la madre y la otra del padre. Esto explica por qué los niños heredan algunas de sus características de su madre y otras de su padre.
¿Tienen los varones distintos cromosomas que las mujeres?
Sí, difieren en un par de cromosomas conocidos como cromosomas sexuales. Las mujeres tienen dos cromosomas X en sus células, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
Heredar demasiadas o no suficientes copias de los cromosomas sexuales puede resultar en graves problemas. Por ejemplo, las mujeres que tienen copias adicionales del cromosoma X son normalmente más altas que el promedio, y algunas tienen retraso mental. Los hombres que tienen más de un cromosoma X tienen el síndrome de Klinefelter, que es una afección caracterizada por una alta estatura y, a menudo, disfunción de la fertilidad. Otro síndrome causado por un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales es el síndrome de Turner. Las mujeres con síndrome de Turner tienen solamente un cromosoma X. Ellas son de muy baja estatura, normalmente no pasan por la pubertad, y algunas pudieran tener problemas de los riñones o el corazón.
HERENCIA DEL SEXO
En la espacie humana, un individuo se origina por la fecundación de un gameto femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Los gametos se forman por la meiosis,.por ello, los gametos sólo llevan la mitad del número de cromosomas que las células de nuestro cuerpo. Todos los óvulos poseen un cromosoma X, mientras que la de los espermatozoides tiene un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. El sexo dependerá del tipo de espermatozoide que fecunde el óvulo.
Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X + 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. Si el óvulo es fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma X, el cigoto presentará un cariotipo 44 + XX y dará lugar a una niña. En cambio, si el que fecunda es un espermatozoide con el cromosoma Y, es cariotipo será 44 + XY que dará lugar a un niño.
La posibilidad de que se engendre un niño o una niña es la misma, es decir, del 50%.
ACTIVIDAD
1. consulta el vocabulario.
2. lee la información del blog y responde:
a) ¿ qué es un cromosoma?
b) ¿qué puede causar una mal formación de los cromosomas?
c) ¿cual es la función de los centrómeros?
d) ¿qué función cumplen los telómeros?
3) observa el video y responde:
a) ¿ quien determina en que el nuevo ser sea hombre o mujer?
b) ¿ qué se necesita para que el nuevo ser sea hombre o mujer?
TEMA 2: HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO.
SEMANA: del 20 al 24 de abril de 2020
PREGUNTA PROBLEMA: ¿ en tu familia hay personas calvas?
VOCABULARIO DE CONSULTA:autosoma,individuo,herencia,hormonas masculinas.
EXPLICACIÓN:
Existen caracteres determinados por genes que no se encuentran en los cromosomas sexuales,sino en los autosomas pero cuya manifestación,depende del sexo del individuo,comportándose de distinta manera si se encuentran en machos o en hembras.
Se dice que su herencia esta influida por el sexo.
El comportamiento diferente de estos genes se suele deber al efecto de las hormonas masculinas.
Los ejemplos mas comunes son:
CALVICIE EN HUMANOS: el alelo que determina la calvicie es dominante en los hombres, pero recesivo en las hembras. la persona heterocigota será calva, si es hombre, o con pelo, si es mujer.
Sus genotipos son:
CC: hombres calvos y mujeres calvas.
Cc: hombres calvos, mujeres normales.
cc: hombres y mujeres normales.
CORNAMENTA EN GANADO OVINO: del mismo modo que el gen que determina la calvicie en humanos, las hembras tienen que ser homocigotas para tener cuernos.
LONGITUD DEL DEDO INDICE Y ANULAR: en hombres el gen dominante determina que el dedo indice sea mas corto que el anular. El recesivo,que el indice sea mas largo.
En mujeres,el gen dominante determina que el dedo indice sea mas largo que el anular.
El recesivo, que el indice sea mas corto.
Sus genotipos son:
CC: hombres calvos y mujeres calvas.
Cc: hombres calvos, mujeres normales.
cc: hombres y mujeres normales.
CORNAMENTA EN GANADO OVINO: del mismo modo que el gen que determina la calvicie en humanos, las hembras tienen que ser homocigotas para tener cuernos.
LONGITUD DEL DEDO INDICE Y ANULAR: en hombres el gen dominante determina que el dedo indice sea mas corto que el anular. El recesivo,que el indice sea mas largo.
En mujeres,el gen dominante determina que el dedo indice sea mas largo que el anular.
El recesivo, que el indice sea mas corto.
EJEMPLO:
( estar pendientes de la explicación )
TEMA 3: Herencia de caracteres ligados a cromosomas sexuales.
Semana: 18 abril al 22 mayo del 2020
VOCABULARIO DE CONSULTA: hemofilia,daltonismo,albinismo ocular.
EXPLICACIÓN:
TALLER EVALUATIVO
( estar pendientes de la explicación )
ACTIVIDAD
1) Consulta el vocabulario.
2) organiza en dos cuadros de punnet, los siguientes problemas, escribe los genotipos y fenotipos y su proporción:
1) Problema: un hombre calvo homocigoto ( CC ) tiene descendencia con una mujer con pelo heterocigota ( Cc ).
2) Problema: un hombre calvo heterocigoto ( Cc ) tiene descendencia con una mujer con pelo heterocigota ( Cc ).
3) Consulta las curiosidades que tiene en relación con los el largo del dedo indice y el anular.
4) consulta en relación a las ovejas: ¿ qué son? ¿ cuál es su alimentación? ¿ que tipos hay? ¿cuál es su hábitat? ¿ cómo se reproducen? ¿todas las ovejas tienen cuernos?
4) consulta en relación a las ovejas: ¿ qué son? ¿ cuál es su alimentación? ¿ que tipos hay? ¿cuál es su hábitat? ¿ cómo se reproducen? ¿todas las ovejas tienen cuernos?
TEMA 3: Herencia de caracteres ligados a cromosomas sexuales.
Semana: 18 abril al 22 mayo del 2020
VOCABULARIO DE CONSULTA: hemofilia,daltonismo,albinismo ocular.
EXPLICACIÓN:
La especie humana está determinada por los cromosomas
sexuales X e Y. Las mujeres son homogaméticas (XX) y los hombres son
heterogaméticos (XY). Si en el momento de la concepción se unen un óvulo X, con
un espermatozoide X el zigoto dará una mujer. Si se une un óvulo X con un
espermatozoide Y, dará un hombre.
Ciertos caracteres como la enfermedad de la hemofilia (anomalía
caracterizada por una dificultad para la coagulación sanguínea) o el daltonismo
(ceguera para los colores rojo y verde), se encuentran localizados en el
cromosoma X y otros se encuentran en el Y.
Estos caracteres no sexuales que se localizan en los
cromosomas sexuales se denominan caracteres ligados al sexo. Y se heredan de
una forma particular.
ejemplo:
VEAMOS COMO SE PUEDE HEREDAR ESTA ENFERMEDAD Y PADECERLA:
Ejemplo:
- Una mujer normal ( XH XH ) x hombre Hemofílico ( Xh Y )
a) ¿ qué genotipos se presentan y cuál es su proporcion?
b)¿qué fenotipos se presentan ?
.... Observemos: ( explicación en paint )
BUENO QUERIDOS ESTUDIANTES, AHORA QUE YA SABEMOS COMO SE PUEDE HEREDAR LA HEMOFILIA, ES EL TURNO DE OTRA ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA SEXUAL X: DALTONISMO.
DALTONISMO:
Las alteraciones de la visión cromática se
deben a anomalías de los fotopigmentos retiniano, los cuales se
encuentran los conos y bastones de la retina. Dichas alteraciones varían la
percepción de los colores, así como en los tonos se ven modificados.
Estos defectos pueden ser tanto congénitos
como adquiridos, los primeros afectan a varones y son estables durante toda
la vida, afectan especialmente al rojo-verde, mientras que los adquiridos
pueden ser asimétricos, progresa a lo largo de la vida y afectan en la
mayoría de los casos al azul-amarillo.
EJEMPLO:
VEAMOS COMO SE PUEDE HEREDAR ESTA ENFERMEDAD Y PADECERLA:
ejemplo:
¿Cuáles son las posibilidades para los hijos, si una
mujer es portadora de daltonismo y el hombre es sano?
.... Observemos: ( explicación en paint )
ACTIVIDAD
1) Consulta el vocabulario.
2) ¿Cuántos casos de hemofilia y daltonismo hay en Colombia?
3) ¿ cuales son los síntomas y tratamientos?
4) resuelve los siguientes problemas:
1- una mujer cuyo padre era daltónico y su madre normal para la visión de los colores, tiene hijos con un hombre daltónico.
a) ¿ cuales serán los genotipos de los progenitores y de su descendencia?
b) ¿ cuáles serán los fenotipos y en qué proporciones?
c) realiza cuadros de punnet y por ultimo elabora un pedigrí que muestre la información.
2- los descendientes de una mujer portadora de hemofilia y un hombre normal.
a) ¿ qué genotipos se presentan?
b) ¿ qué fenotipos se presentan?
3) los descendientes de un hombre hemofílico y una mujer portadora de la enfermedad.
a) ¿ qué genotipos se presentan?
b) ¿ qué fenotipos se presentan?
TALLER EVALUATIVO
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